Detalles de la búsqueda
1.
Functional complement C1q abnormality leads to impaired immune complexes and apoptotic cell clearance.
J Immunol
; 187(8): 4369-73, 2011 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21930969
2.
Hyperfunctional C3 convertase leads to complement deposition on endothelial cells and contributes to atypical hemolytic uremic syndrome.
Blood
; 114(13): 2837-45, 2009 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19584399
3.
Clinical features of anti-factor H autoantibody-associated hemolytic uremic syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 21(12): 2180-7, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21051740
4.
Mutations in components of complement influence the outcome of Factor I-associated atypical hemolytic uremic syndrome.
Kidney Int
; 77(4): 339-49, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20016463
5.
Factor H, membrane cofactor protein, and factor I mutations in patients with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count syndrome.
Blood
; 112(12): 4542-5, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18658028
6.
Mutations in complement C3 predispose to development of atypical hemolytic uremic syndrome.
Blood
; 112(13): 4948-52, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18796626
7.
Primary glomerulonephritis with isolated C3 deposits: a new entity which shares common genetic risk factors with haemolytic uraemic syndrome.
J Med Genet
; 44(3): 193-9, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17018561
8.
Unusual clinical severity of complement membrane cofactor protein-associated hemolytic-uremic syndrome and uniparental isodisomy.
Am J Kidney Dis
; 49(2): 323-9, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17261436
9.
Hereditary complement deficiency and lupus: report of four Tunisian cases.
Ann N Y Acad Sci
; 1108: 197-202, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17893986
10.
Pediatric systemic lupus erythematosus with C1q deficiency.
Ann N Y Acad Sci
; 1108: 193-6, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17893985
11.
Prevalence of monoclonal gammopathy in patients presenting with acquired angioedema type 2.
Am J Med
; 113(3): 194-9, 2002 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12208377
12.
Atypical hemolytic uremic syndrome and mutation analysis of factor H gene in two Tunisian families.
Int J Nephrol Renovasc Dis
; 3: 85-92, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21694933
13.
Hereditary complement C7 deficiency in nine families: subtotal C7 deficiency revisited.
Eur J Immunol
; 37(5): 1377-85, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17407100
14.
Genetic and functional analyses of membrane cofactor protein (CD46) mutations in atypical hemolytic uremic syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 17(7): 2017-25, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16762990
15.
Anti-Factor H autoantibodies associated with atypical hemolytic uremic syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 16(2): 555-63, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15590760
16.
[Investigation of the complement system in clinical practice]. / Le complément en Médecine Interne.
Ann Med Interne (Paris)
; 154(8): 529-40, 2003 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15037829
17.
Heterozygous and homozygous factor h deficiencies associated with hemolytic uremic syndrome or membranoproliferative glomerulonephritis: report and genetic analysis of 16 cases.
J Am Soc Nephrol
; 15(3): 787-95, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14978182
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