Detalles de la búsqueda
1.
Detection of genomic imbalances by array based comparative genomic hybridisation in fetuses with multiple malformations.
J Med Genet
; 42(2): 121-8, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689449
2.
Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non-immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: confirmation of Njolstad's report.
Am J Med Genet
; 93(4): 264-8, 2000 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10946350
3.
Characterization of two add(4qter) chromosomes by comparative genomic hybridization.
Ann Genet
; 41(2): 83-6, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9706338
4.
Prenatal diagnosis of a small supernumerary, XIST-negative, mosaic ring X chromosome identified by fluorescence in situ hybridization in an abnormal male fetus.
Prenat Diagn
; 23(2): 143-5, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12575022
5.
Prenatal diagnosis of a cleidocranial dysplasia-like phenotype associated with a de novo balanced t(2q;6q)(q36;q16) translocation.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 22(6): 648-51, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14689542
6.
Prenatal diagnosis of sacrococcygeal teratoma with constitutional partial monosomy 7q/trisomy 2p.
Prenat Diagn
; 23(12): 981-4, 2003 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14663834
7.
French multi-centric study of 2000 amniotic fluid interphase FISH analyses from high-risk pregnancies and review of the literature.
Ann Genet
; 45(2): 77-88, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12119216
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>