Detalles de la búsqueda
1.
Mutation spectrum in the ABCC6 gene and genotype-phenotype correlations in a French cohort with pseudoxanthoma elasticum.
Genet Med
; 19(8): 909-917, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28102862
2.
The variety of genetic defects explains the phenotypic heterogeneity of Familial Hyperkalemic Hypertension.
Kidney Int Rep
; 6(10): 2639-2652, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34622103
3.
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: phenotype-genotype correlation and outcome in 32 patients with CLDN16 or CLDN19 mutations.
Clin J Am Soc Nephrol
; 7(5): 801-9, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22422540
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