Detalles de la búsqueda
1.
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology.
Nature
; 627(8003): 347-357, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38374256
2.
Testing for association with rare variants in the coding and non-coding genome: RAVA-FIRST, a new approach based on CADD deleteriousness score.
PLoS Genet
; 18(9): e1009923, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36112662
3.
Ravages: An R package for the simulation and analysis of rare variants in multicategory phenotypes.
Genet Epidemiol
; 47(6): 450-460, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37158367
4.
RAVAQ: An integrative pipeline from quality control to region-based rare variant association analysis.
Genet Epidemiol
; 46(5-6): 256-265, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35419876
5.
Whole exome sequencing, a hypothesis-free approach to investigate recurrent early miscarriage.
Reprod Biomed Online
; 42(4): 789-798, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33658156
6.
CFTR Cooperative Cis-Regulatory Elements in Intestinal Cells.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33807548
7.
Rare variant association testing for multicategory phenotype.
Genet Epidemiol
; 43(6): 646-656, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31087445
8.
Rare variant association testing in the non-coding genome.
Hum Genet
; 139(11): 1345-1362, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32500240
9.
Bridging the diversity gap: Analytical and study design considerations for improving the accuracy of trans-ancestry genetic prediction.
HGG Adv
; 4(3): 100214, 2023 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37448981
10.
Multi-ancestry genome-wide study in >2.5 million individuals reveals heterogeneity in mechanistic pathways of type 2 diabetes and complications.
medRxiv
; 2023 Mar 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37034649
11.
Extension of SKAT to multi-category phenotypes through a geometrical interpretation.
Eur J Hum Genet
; 29(5): 736-744, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33446828
12.
Principal component analysis, a useful tool to study cyclin-dependent kinase-inhibitor's effect on cerebral ischaemia.
Brain Commun
; 2(2): fcaa136, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33094284
13.
Unravelling the genetic architecture of human complex traits through whole genome sequencing.
Nat Commun
; 14(1): 3520, 2023 06 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37316478
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