Detalles de la búsqueda
1.
Application of normative documents for determination of biocidal activity of disinfectants and antiseptics dedicated to the medical area: a narrative review.
J Hosp Infect
; 125: 75-91, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35460800
2.
Application of metaphase HR-CGH and targeted Chromosomal Microarray Analyses to genomic characterization of 116 patients with mental retardation and dysmorphic features.
Am J Med Genet A
; 146A(18): 2361-9, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18698622
3.
Different-sized duplications of Xq28, including MECP2, in three males with mental retardation, absent or delayed speech, and recurrent infections.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(6): 799-806, 2008 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18165974
4.
Neocentric small supernumerary marker chromosomes (sSMC)--three more cases and review of the literature.
Cytogenet Genome Res
; 118(1): 31-7, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17901697
5.
Congenital anomalies and developmental delay in a boy with double chromosome 6 derived supernumerary marker.
Genet Couns
; 17(1): 29-34, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16719274
6.
Autistic features with speech delay in a girl with an approximately 1.5-Mb deletion in 6q16.1, including GPR63 and FUT9.
Clin Genet
; 75(2): 199-202, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18717687
7.
Frequency of Fra X syndrome among institutionalized mentally retarded males in Poland.
Am J Med Genet
; 64(1): 184-6, 1996 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8826472
8.
Cytogenetic and molecular characterization of two isodicentric Y chromosomes.
Am J Med Genet
; 101(1): 20-5, 2001 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11343332
9.
Clinical and molecular-cytogenetic studies in seven patients with ring chromosome 18.
Am J Med Genet
; 101(3): 226-39, 2001 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11424138
10.
Analysis of unstable DNA sequence in FMR1 gene in Polish families with fragile X syndrome.
Acta Biochim Pol
; 43(2): 383-8, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8862184
11.
[Prenatal diagnosis of chromosomal aberrations in first trimester pregnancy--methods for cytogenetic analysis of the trophoblast]. / Diagnostyka prenatalna aberracji chromosomowych w i trymestrze ciazy--metody analizy cytogenetycznej trofoblastu.
Ginekol Pol
; 64(4): 204-9, 1993 Apr.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-8282244
12.
[Results of 1043 prenatal cytogenetic studies: retrospective study in the context of applicability of interphase FISH in prenatal diagnosis]]. / Retrospektywna analiza 1043 wyników prenatalnych badan cytogenetycznych w kontekscie przydatnosci diagnostycznej FISH interfazowej.
Ginekol Pol
; 72(6): 449-55, 2001 Jun.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-11526742
13.
[Prenatal diagnosis of chromosomal aberrations in the second trimester of pregnancy--analysis of problems and diagnostic difficulties]. / Diagnostyka prenatalna aberracji chromosomalnych w II trymestrze ciazy--analiza problemów i trudnosci diagnostycznych.
Ginekol Pol
; 60(7-9): 373-9, 1989.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-2702196
14.
[Cytogenetic studies in clinical diagnosis --analysis of 1611 examination results]. / Badania cytogenetyczne w diagnostyce klinicznej--analiza 1611 wyników badan.
Przegl Lek
; 52(1): 5-9, 1995.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-7784612
15.
[Marker chromosomes as a product of familial translocation (11;22) identified with molecular cytogenetic methods]. / Marker chromosomowy jako produkt rodzinnej translockacji (11;22) rozpoznanej metodami cytogenetyki molekularnej.
Pediatr Pol
; 71(3): 241-5, 1996 Mar.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-8966096
16.
[Reliability of cytogenetic and clinical diagnostic studies. Results of analyzing 1621 pre- and postnatal studies]. / Wiarygodnosc badan cytogenetycznych w diagnostyce klinicznej. Wyniki analizy 1621 badan pre- i postnatalnych.
Pediatr Pol
; 70(10): 803-8, 1995 Oct.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-8649926
17.
[Use of molecular cytogenetic techniques for establishing the origin of chromosome markers in patients with Turner phenotype]. / Zastosowanie technik cytogenetyki molekularnej w ustalaniu pochodzenia chromosomów markerowych u chorych z fenotypem Turnera.
Pediatr Pol
; 71(3): 203-9, 1996 Mar.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-8966091
18.
[Partial trisomy of chromosome 13--diagnosis confirmed with the FISH in situ hybridization technique]. / Czesciowa trisomia chromosomu 13--rozpoznanie potwierdzone technika hybrydyzacji in situ FISH.
Pediatr Pol
; 71(3): 247-52, 1996 Mar.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-8966097
19.
Subtelomeric rearrangements detected by FISH in three of 33 families with idiopathic mental retardation and minor physical anomalies.
J Med Genet
; 39(9): e53, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12205123
20.
The mechanism of action of cis-dichloro-bis (isopropylamine) trans dihydroxyplatinum IV (CHIP) on Chinese hamster and C3H mouse tumor cells and its interaction with X-irradiation.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 5(8): 1341-4, 1979 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-528286