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1.
FOXP1-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity.
J Med Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28735298
2.
Refinement of the critical 2p25.3 deletion region: the role of MYT1L in intellectual disability and obesity.
Genet Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25232846
3.
Redefining the MED13L syndrome.
Eur J Hum Genet
; 23(10): 1308-17, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25758992
4.
BDNF and DYRK1A are variable and inversely correlated in lymphoblastoid cell lines from Down syndrome patients.
Mol Neurobiol
; 46(2): 297-303, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22669612
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