Detalles de la búsqueda
1.
Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability.
Nature
; 498(7453): 232-5, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23698362
2.
Health and population effects of rare gene knockouts in adult humans with related parents.
Science
; 352(6284): 474-7, 2016 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26940866
3.
Exome sequencing of 75 individuals from multiply affected coeliac families and large scale resequencing follow up.
PLoS One
; 10(1): e0116845, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25635822
4.
Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease.
Nat Genet
; 43(12): 1193-201, 2011 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22057235
5.
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression.
Nat Genet
; 42(4): 295-302, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20190752
6.
A mutation of human cytochrome c enhances the intrinsic apoptotic pathway but causes only thrombocytopenia.
Nat Genet
; 40(4): 387-9, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18345000
7.
Rare and functional SIAE variants are not associated with autoimmune disease risk in up to 66,924 individuals of European ancestry.
Nat Genet
; 44(1): 3-5, 2011 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22200769
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