Detalles de la búsqueda
1.
Integrating genetic and genomic information into effective cancer care in diverse populations.
Ann Oncol
; 24 Suppl 7: vii48-54, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24001763
2.
Myoclonus-dystonia and Silver-Russell syndrome resulting from maternal uniparental disomy of chromosome 7.
Clin Genet
; 84(4): 368-72, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23237735
3.
A 1.5 million-base pair inversion polymorphism in families with Williams-Beuren syndrome.
Nat Genet
; 29(3): 321-5, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11685205
4.
Whole genomewide linkage screen for neural tube defects reveals regions of interest on chromosomes 7 and 10.
J Med Genet
; 42(12): 940-6, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15831595
5.
Ethical considerations in oncology: balancing the interests of patients, oncologists, and society.
J Clin Oncol
; 13(9): 2464-70, 1995 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7666106
6.
Aortic stiffness: a new Doppler echocardiographic measure predictive of systolic blood pressure in children.
J Am Coll Cardiol
; 11(6): 1297-300, 1988 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3367005
7.
High-density lipoprotein-cholesterol subfractions in adolescent twins.
Pediatrics
; 79(2): 181-9, 1987 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3808790
8.
Univariate genetic analysis of blood pressure in children (the Medical College of Virginia Twin Study).
Am J Cardiol
; 64(19): 1333-7, 1989 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2686389
9.
Report of another family with Simpson-Golabi-Behmel syndrome and a review of the literature.
Am J Med Genet
; 44(2): 129-35, 1992 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1456279
10.
Goldenhar complex in discordant monozygotic twins: a case report and review of the literature.
Am J Med Genet
; 28(1): 103-9, 1987 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3314503
11.
Monozygotic twins discordant for Ullrich-Turner syndrome.
Am J Med Genet
; 41(1): 78-82, 1991 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1951467
12.
Progressive bilateral nasal alar collapse: a dominantly inherited trait.
Am J Med Genet
; 42(1): 88-9, 1992 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1308370
13.
Ophthalmo-acromelic syndrome: report and review.
Am J Med Genet
; 90(2): 150-4, 2000 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10607955
14.
Coffin-Siris syndrome: review and presentation of new cases from a questionnaire study.
Am J Med Genet
; 99(1): 1-7, 2001 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11170086
15.
Updating McKusick: an educational exercise for medical students.
Am J Med Genet
; 24(3): 505-11, 1986 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3728569
16.
Evidence for a major gene in familial anencephaly.
Am J Med Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2333913
17.
Femoral duplication: a case report.
Am J Med Genet
; 33(2): 165-9, 1989 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2764024
18.
Fluorescence in situ hybridization detectable mosaicism for Angelman syndrome with biparental methylation.
Am J Med Genet
; 95(2): 145-9, 2000 Nov 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-11078565
19.
Analysis of variability of clinical manifestations in Waardenburg syndrome.
Am J Med Genet
; 57(4): 540-7, 1995 Jul 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-7573125
20.
Atelosteogenesis type III: a distinct skeletal dysplasia with features overlapping atelosteogenesis and oto-palato-digital syndrome type II.
Am J Med Genet
; 36(2): 183-95, 1990 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-2368807