Detalles de la búsqueda
1.
Multiomics of Tissue Extracellular Vesicles Identifies Unique Modulators of Atherosclerosis and Calcific Aortic Valve Stenosis.
Circulation
; 148(8): 661-678, 2023 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37427430
2.
Sortilin enhances fibrosis and calcification in aortic valve disease by inducing interstitial cell heterogeneity.
Eur Heart J
; 44(10): 885-898, 2023 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36660854
3.
Genome-wide association study reveals novel genetic loci: a new polygenic risk score for mitral valve prolapse.
Eur Heart J
; 43(17): 1668-1680, 2022 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35245370
4.
ApoC-III is a novel inducer of calcification in human aortic valves.
J Biol Chem
; 296: 100193, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33334888
5.
Association of Factor V Leiden With Subsequent Atherothrombotic Events: A GENIUS-CHD Study of Individual Participant Data.
Circulation
; 142(6): 546-555, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32654539
6.
Sex differences in gene expression in response to ischemia in the human left ventricular myocardium.
Hum Mol Genet
; 28(10): 1682-1693, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30649309
7.
Impact of Regular Physical Activity on Aortic Diameter Progression in Paediatric Patients with Bicuspid Aortic Valve.
Pediatr Cardiol
; 42(5): 1133-1140, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33864103
8.
The exocyst acting through the primary cilium is necessary for renal ciliogenesis, cystogenesis, and tubulogenesis.
J Biol Chem
; 294(17): 6710-6718, 2019 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30824539
9.
Defects in the Exocyst-Cilia Machinery Cause Bicuspid Aortic Valve Disease and Aortic Stenosis.
Circulation
; 140(16): 1331-1341, 2019 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31387361
10.
Spatiotemporal Multi-Omics Mapping Generates a Molecular Atlas of the Aortic Valve and Reveals Networks Driving Disease.
Circulation
; 138(4): 377-393, 2018 07 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29588317
11.
Genetic Variants in LRP1 and ULK4 Are Associated with Acute Aortic Dissections.
Am J Hum Genet
; 99(3): 762-769, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27569546
12.
Society of Cardiovascular Anesthesiologists/European Association of Cardiothoracic Anaesthetists Practice Advisory for the Management of Perioperative Atrial Fibrillation in Patients Undergoing Cardiac Surgery.
Anesth Analg
; 128(1): 33-42, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30550473
13.
Society of Cardiovascular Anesthesiologists/European Association of Cardiothoracic Anaesthetists Practice Advisory for the Management of Perioperative Atrial Fibrillation in Patients Undergoing Cardiac Surgery.
J Cardiothorac Vasc Anesth
; 33(1): 12-26, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30591178
14.
Interferon-γ Released by Activated CD8+ T Lymphocytes Impairs the Calcium Resorption Potential of Osteoclasts in Calcified Human Aortic Valves.
Am J Pathol
; 187(6): 1413-1425, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28431214
15.
A Genome-Wide Association Study to Identify Single-Nucleotide Polymorphisms for Acute Kidney Injury.
Am J Respir Crit Care Med
; 195(4): 482-490, 2017 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27576016
16.
The genetic component of bicuspid aortic valve and aortic dilation. An exome-wide association study.
J Mol Cell Cardiol
; 102: 3-9, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27894865
17.
Joint analysis of left ventricular expression and circulating plasma levels of Omentin after myocardial ischemia.
Cardiovasc Diabetol
; 16(1): 87, 2017 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28687077
18.
Length Polymorphisms in Heme Oxygenase-1 and AKI after Cardiac Surgery.
J Am Soc Nephrol
; 27(11): 3291-3297, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27257045
19.
RNA expression profile of calcified bicuspid, tricuspid, and normal human aortic valves by RNA sequencing.
Physiol Genomics
; 48(10): 749-761, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27495158
20.
Autosomal and X chromosome structural variants are associated with congenital heart defects in Turner syndrome: The NHLBI GenTAC registry.
Am J Med Genet A
; 170(12): 3157-3164, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27604636