Detalles de la búsqueda
1.
A high-affinity conformation of Hsp90 confers tumour selectivity on Hsp90 inhibitors.
Nature
; 425(6956): 407-10, 2003 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14508491
2.
BIIB021, an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of the heat shock protein Hsp90.
Mol Cancer Ther
; 8(4): 921-9, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372565
3.
Cardiac Safety of Ozanimod, a Novel Sphingosine-1-Phosphate Receptor Modulator: Results of a Thorough QT/QTc Study.
Clin Pharmacol Drug Dev
; 7(3): 263-276, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28783871
4.
Rationally designed high-affinity 2-amino-6-halopurine heat shock protein 90 inhibitors that exhibit potent antitumor activity.
J Med Chem
; 50(12): 2767-78, 2007 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17488003
5.
Results From the First-in-Human Study With Ozanimod, a Novel, Selective Sphingosine-1-Phosphate Receptor Modulator.
J Clin Pharmacol
; 57(8): 988-996, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28398597
6.
Biological characterization of a heterodimer-selective retinoid X receptor modulator: potential benefits for the treatment of type 2 diabetes.
Endocrinology
; 147(2): 1044-53, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16269450
7.
Orally active purine-based inhibitors of the heat shock protein 90.
J Med Chem
; 49(2): 817-28, 2006 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16420067
8.
7'-substituted benzothiazolothio- and pyridinothiazolothio-purines as potent heat shock protein 90 inhibitors.
J Med Chem
; 49(17): 5352-62, 2006 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16913725
9.
Therapeutic and diagnostic implications of Hsp90 activation.
Trends Mol Med
; 10(6): 283-90, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15177193
10.
Synthesis and biological evaluation of a new class of geldanamycin derivatives as potent inhibitors of Hsp90.
J Med Chem
; 47(15): 3865-73, 2004 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15239664
11.
Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of novel 6,7-locked-[7-(2-alkoxy-3,5-dialkylbenzene)-3-methylocta]-2,4,6-trienoic acids.
J Med Chem
; 46(19): 4087-103, 2003 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12954061
12.
Synthesis and Characterization of a Highly Potent and Selective Isotopically Labeled Retinoic Acid Receptor Ligand, ALRT1550.
J Org Chem
; 63(3): 543-550, 1998 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11672043
13.
EC144 is a potent inhibitor of the heat shock protein 90.
J Med Chem
; 55(17): 7786-95, 2012 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22938030
14.
Stereoselective synthesis of the C1-C13 fragment of 2,3-dihydrodorrigocin A.
J Org Chem
; 70(20): 8212-5, 2005 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16277352
15.
Preparation of 8-(arylsulfanyl)adenines with diazonium salts under mild, aerobic conditions.
J Org Chem
; 70(2): 717-20, 2005 Jan 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15651828
16.
Design, synthesis and structure-activity relationship of novel RXR-selective modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(6): 1593-8, 2004 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15006411
17.
Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(22): 4071-5, 2003 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14592510
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