Detalles de la búsqueda
1.
Clp-targeting BacPROTACs impair mycobacterial proteostasis and survival.
Cell
; 186(10): 2176-2192.e22, 2023 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37137307
2.
BacPROTACs mediate targeted protein degradation in bacteria.
Cell
; 185(13): 2338-2353.e18, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35662409
3.
Combining SOS1 and MEK Inhibitors in a Murine Model of Plexiform Neurofibroma Results in Tumor Shrinkage.
J Pharmacol Exp Ther
; 385(2): 106-116, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36849412
4.
Publisher Correction: BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol
; 15(8): 846, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31267096
5.
BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol
; 15(7): 672-680, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178587
6.
Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3.
Nat Chem Biol
; 15(8): 822-829, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285596
7.
Expansion of DUB functionality generated by alternative isoforms - USP35, a case study.
J Cell Sci
; 131(10)2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29685892
8.
Homo-BacPROTAC-induced degradation of ClpC1 as a strategy against drug-resistant mycobacteria.
Nat Commun
; 15(1): 2005, 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443338
9.
Systematic characterization of BAF mutations provides insights into intracomplex synthetic lethalities in human cancers.
Nat Genet
; 51(9): 1399-1410, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31427792
10.
Structural and Functional Characterization of Ubiquitin Variant Inhibitors of USP15.
Structure
; 27(4): 590-605.e5, 2019 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30713027
11.
Discovery of Novel Spiro[3H-indole-3,2'-pyrrolidin]-2(1H)-one Compounds as Chemically Stable and Orally Active Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction.
J Med Chem
; 59(22): 10147-10162, 2016 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27775892
12.
Pharmacological Profile of BI 847325, an Orally Bioavailable, ATP-Competitive Inhibitor of MEK and Aurora Kinases.
Mol Cancer Ther
; 15(10): 2388-2398, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27496137
13.
Structure-Based Design of an in Vivo Active Selective BRD9 Inhibitor.
J Med Chem
; 59(10): 4462-75, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26914985
14.
Tumor cell-specific inhibition of MYC function using small molecule inhibitors of the HUWE1 ubiquitin ligase.
EMBO Mol Med
; 6(12): 1525-41, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25253726
15.
BI 5700, a Selective Chemical Inhibitor of IκB Kinase 2, Specifically Suppresses Epithelial-Mesenchymal Transition and Metastasis in Mouse Models of Tumor Progression.
Genes Cancer
; 1(2): 101-14, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21779445
16.
Integration of Golgi trafficking and growth factor signaling by the lipid phosphatase SAC1.
J Cell Biol
; 180(4): 803-12, 2008 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18299350
17.
The human phosphatidylinositol phosphatase SAC1 interacts with the coatomer I complex.
J Biol Chem
; 278(52): 52689-99, 2003 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14527956
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