Detalles de la búsqueda
1.
20p12.3 microdeletion predisposes to Wolff-Parkinson-White syndrome with variable neurocognitive deficits.
J Med Genet
; 46(3): 168-75, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18812404
2.
Determination of clonality in acute nonlymphocytic leukemia by restriction fragment length polymorphism and methylation analysis.
Leukemia
; 1(3): 226-30, 1987 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2889856
3.
Significant divergence in nucleotide sequences for beta-tubulin from different laboratory strains of Chinese hamster ovary cells.
DNA Seq
; 6(3): 171-4, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8722572
4.
Analysis of replication timing properties of human X-chromosomal loci by fluorescence in situ hybridization.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 91(13): 6083-7, 1994 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8016119
5.
Two anonymous X-specific human sequences detecting restriction fragment length polymorphisms in region Xq26----qter.
Somat Cell Mol Genet
; 10(6): 607-13, 1984 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6095463
6.
Analysis of DNA replication by fluorescence in situ hybridization.
Methods
; 13(3): 259-70, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9441852
7.
Immunofluorescent studies of human chromosomes with antibodies against phosphorylated H1 histone.
Chromosoma
; 108(8): 485-90, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10794570
8.
Mutations affecting assembly of beta-tubulin localize to a region near the carboxyl terminus.
J Biol Chem
; 263(28): 14566-73, 1988 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2844777
9.
Reduced levels of histone H3 acetylation on the inactive X chromosome in human females.
Chromosoma
; 105(5): 303-9, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8939823
10.
Identification of methionine-containing tryptic peptides of unstable beta-tubulin separated by reverse-phase high-performance liquid chromatography.
Anal Biochem
; 184(1): 28-34, 1990 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2321756
11.
New mutation and prenatal diagnosis in ornithine transcarbamylase deficiency.
Am J Hum Genet
; 38(2): 149-58, 1986 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3004207
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>