Detalles de la búsqueda
1.
Molecular and clinical analyses of 16q24.1 duplications involving FOXF1 identify an evolutionarily unstable large minisatellite.
BMC Med Genet
; 15: 128, 2014 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25472632
2.
A 5.3Mb deletion in chromosome 18q12.3 as the smallest region of overlap in two patients with expressive speech delay.
Eur J Med Genet
; 54(2): 194-7, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21145994
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