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1.
Neurofilament accumulations in amyotrophic lateral sclerosis patients' motor neurons impair axonal initial segment integrity.
Cell Mol Life Sci
; 80(6): 150, 2023 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37184603
2.
The Amyotrophic Lateral Sclerosis M114T PFN1 Mutation Deregulates Alternative Autophagy Pathways and Mitochondrial Homeostasis.
Int J Mol Sci
; 23(10)2022 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35628504
3.
Evidence for glutamine synthetase function in mouse spinal cord oligodendrocytes.
Glia
; 69(12): 2812-2827, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34396578
4.
Impact of a frequent nearsplice SOD1 variant in amyotrophic lateral sclerosis: optimising SOD1 genetic screening for gene therapy opportunities.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 92(9): 942-949, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33785574
5.
New insights on the disease contribution of neuroinflammation in amyotrophic lateral sclerosis.
Curr Opin Neurol
; 32(5): 764-770, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31306211
6.
Mitochondrial defect in muscle precedes neuromuscular junction degeneration and motor neuron death in CHCHD10S59L/+ mouse.
Acta Neuropathol
; 138(1): 123-145, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30874923
7.
System xC- is a mediator of microglial function and its deletion slows symptoms in amyotrophic lateral sclerosis mice.
Brain
; 138(Pt 1): 53-68, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25384799
8.
C1q induction and global complement pathway activation do not contribute to ALS toxicity in mutant SOD1 mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(46): E4385-92, 2013 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24170856
9.
Main path and byways: non-vesicular glutamate release by system xc(-) as an important modifier of glutamatergic neurotransmission.
J Neurochem
; 135(6): 1062-79, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26336934
10.
The NADPH oxidase Nox2 regulates VEGFR1/CSF-1R-mediated microglial chemotaxis and promotes early postnatal infiltration of phagocytes in the subventricular zone of the mouse cerebral cortex.
Glia
; 61(9): 1542-55, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23836548
11.
Mutations in SQSTM1 encoding p62 in amyotrophic lateral sclerosis: genetics and neuropathology.
Acta Neuropathol
; 125(4): 511-22, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23417734
12.
Phenotype difference between ALS patients with expanded repeats in C9ORF72 and patients with mutations in other ALS-related genes.
J Med Genet
; 49(4): 258-63, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22499346
13.
The contribution of the peripheral immune system to neurodegeneration.
Nat Neurosci
; 26(6): 942-954, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37231108
14.
Schwann cells expressing dismutase active mutant SOD1 unexpectedly slow disease progression in ALS mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(11): 4465-70, 2009 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19251638
15.
Astrocytes as determinants of disease progression in inherited amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Neurosci
; 11(3): 251-3, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18246065
16.
ALS-causing SOD1 mutants generate vascular changes prior to motor neuron degeneration.
Nat Neurosci
; 11(4): 420-2, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18344992
17.
Local and remote interactions between macrophages and microglia in neurological conditions.
Curr Opin Immunol
; 74: 118-124, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34864338
18.
Revisiting oxidative damage in ALS: microglia, Nox, and mutant SOD1.
J Clin Invest
; 118(2): 474-8, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18219386
19.
Mutant SOD1 in cell types other than motor neurons and oligodendrocytes accelerates onset of disease in ALS mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(21): 7594-9, 2008 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18492803
20.
Deletion of the inflammatory S100-A9/MRP14 protein does not influence survival in hSOD1G93A ALS mice.
Neurobiol Aging
; 101: 181-186, 2021 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-33626479