Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association study of pulmonary tuberculosis in Morocco.
Hum Genet
; 135(3): 299-307, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26767831
2.
Pineal germinoma in a child with interferon-γ receptor 1 deficiency. case report and literature review.
J Clin Immunol
; 34(8): 922-7, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25216720
3.
[Human genetics of tuberculosis]. / Génétique humaine de la tuberculose.
Pathol Biol (Paris)
; 61(1): 11-6, 2013 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-23399414
4.
Bacille Calmette-Guérin lymphadenitis and recurrent oral candidiasis in an infant with a new mutation leading to interleukin-12 receptor beta-1 deficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 21(5): 401-4, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21905505
5.
Salmonella vertebral osteitis and sepsis in a girl with interferon gamma pathway deficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 22(4): 289-91, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22812200
6.
Utility of the QuantiFERON-TB Gold In-Tube assay for the diagnosis of tuberculosis in Moroccan children.
Int J Tuberc Lung Dis
; 20(12): 1639-1646, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27931340
7.
Pott's disease in Moroccan children: clinical features and investigation of the interleukin-12/interferon-γ pathway.
Int J Tuberc Lung Dis
; 19(12): 1455-62, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26614186
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