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1.
Total Syntheses of the 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinolone-Containing Alkaloids Marinoquinolines A-F, K, and Aplidiopsamine A Using a Palladium-Catalyzed Ullmann Cross-Coupling/Reductive Cyclization Pathway.
J Org Chem
; 85(2): 650-663, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31742404
2.
Total Synthesis of (+)-Viridianol, a Marine-Derived Sesquiterpene Embodying the Decahydrocyclobuta[ d]indene Framework.
J Org Chem
; 83(22): 14049-14056, 2018 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30359031
3.
Alkyl Ethers as Traceless Hydride Donors in Brønsted Acid Catalyzed Intramolecular Hydrogen Atom Transfer.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(21): 6181-6185, 2018 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29575429
4.
Studies on the Photochemical Rearrangements of Enantiomerically Pure, Polysubstituted, and Variously Annulated Bicyclo[2.2.2]octenones.
J Org Chem
; 82(15): 8008-8022, 2017 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28671826
5.
Chemoenzymatic Total Syntheses of the Enantiomers of the Protoilludanes 8-Deoxydihydrotsugicoline and Radudiol.
J Org Chem
; 81(5): 2078-86, 2016 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26840613
6.
Modular total syntheses of the marine-derived resorcylic Acid lactones cochliomycins a and B using a late-stage nozaki-hiyama-kishi macrocyclization reaction.
J Org Chem
; 80(1): 460-70, 2015 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25405580
7.
Gold and Brønsted acid catalyzed hydride shift onto allenes: divergence in product selectivity.
J Am Chem Soc
; 133(20): 7696-9, 2011 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21513342
8.
Gold(I)-catalyzed rearrangement of propargyl benzyl ethers: a practical method for the generation and in situ transformation of substituted allenes.
J Am Chem Soc
; 132(21): 7294-6, 2010 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20450198
9.
Total Syntheses of the Resorcylic Acid Lactones Paecilomycin F and Cochliomycin C Using an Intramolecular Loh-Type α-Allylation Reaction for Macrolide Formation.
Org Lett
; 18(17): 4226-9, 2016 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27541929
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