Detalles de la búsqueda
1.
Lipophilicity as a determinant of thiazolidinedione action in vitro: findings from BLX-1002, a novel compound without affinity to PPARs.
Am J Physiol Cell Physiol
; 300(6): C1386-92, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21346152
2.
Discovery of 3-Cyano- N-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1 H-pyrrolo[2,3- b]pyridin-5-yl)benzamide: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonist.
J Med Chem
; 61(23): 10415-10439, 2018 12 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30130103
3.
Thiazolidinediones inhibit the progression of established hypertension in the Dahl salt-sensitive rat.
Diab Vasc Dis Res
; 4(2): 117-23, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17654445
4.
Mineralocorticoid receptors and vascular inflammation: new answers, new questions.
Endocrinology
; 148(4): 1498-501, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17369500
5.
Early cardiac mineralocorticoid receptor-regulated genes: identifying the not so usual suspects.
Endocrinology
; 147(7): 3181-2, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16777980
6.
A number of marketed dihydropyridine calcium channel blockers have mineralocorticoid receptor antagonist activity.
Hypertension
; 51(3): 742-8, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18250364
7.
Insulin sensitizing pharmacology of thiazolidinediones correlates with mitochondrial gene expression rather than activation of PPAR gamma.
Gene Regul Syst Bio
; 1: 73-82, 2007 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19936080
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