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1.
A framework for an evidence-based gene list relevant to autism spectrum disorder.
Nat Rev Genet
; 21(6): 367-376, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32317787
2.
Early development and epilepsy in tuberous sclerosis complex: A prospective longitudinal study.
Dev Med Child Neurol
; 66(5): 635-643, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37885138
3.
Epilepsy severity mediates association between mutation type and ADHD symptoms in tuberous sclerosis complex.
Epilepsia
; 64(3): e30-e35, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36633094
4.
Alpha oscillatory activity during attentional control in children with Autism Spectrum Disorder (ASD), Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD), and ASD+ADHD.
J Child Psychol Psychiatry
; 63(7): 745-761, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34477232
5.
Perinatal adversities in tuberous sclerosis complex: Determinants and neurodevelopmental outcomes.
Dev Med Child Neurol
; 64(10): 1237-1245, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35366331
6.
Sex-chromosome dosage effects on gene expression in humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(28): 7398-7403, 2018 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29946024
7.
Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism.
Nature
; 515(7526): 209-15, 2014 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25363760
8.
Long-term cognitive outcomes in tuberous sclerosis complex.
Dev Med Child Neurol
; 62(3): 322-329, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31538337
9.
Exome sequencing in an admixed isolated population indicates NFXL1 variants confer a risk for specific language impairment.
PLoS Genet
; 11(3): e1004925, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25781923
10.
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Nature
; 466(7304): 368-72, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20531469
11.
Rare deletions at the neurexin 3 locus in autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet
; 90(1): 133-41, 2012 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209245
12.
Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders.
Hum Mol Genet
; 21(21): 4781-92, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22843504
13.
Intellectual development before and after the onset of infantile spasms: a controlled prospective longitudinal study in tuberous sclerosis.
Epilepsia
; 55(1): 108-16, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24417555
14.
Increased prevalence of sex chromosome aneuploidies in specific language impairment and dyslexia.
Dev Med Child Neurol
; 56(4): 346-53, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24117048
15.
Correction: Exome Sequencing in an Admixed Isolated Population Indicates NFXL1 Variants Confer a Risk for Specific Language Impairment.
PLoS Genet
; 11(6): e1005336, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26114769
16.
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4072-82, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663923
17.
A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
Hum Genet
; 131(4): 565-79, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21996756
18.
CMIP and ATP2C2 modulate phonological short-term memory in language impairment.
Am J Hum Genet
; 85(2): 264-72, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19646677
19.
Oscillatory neural network alterations in young people with tuberous sclerosis complex and associations with co-occurring symptoms of autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder.
Cortex
; 146: 50-65, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34839218
20.
Systematic Review and Meta-analysis: The Science of Early-Life Precursors and Interventions for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
; 61(2): 187-226, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33864938