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1.
Secondary Bone Defect in Neuromuscular Diseases in Childhood: A Longitudinal "Muscle-Bone Unit" Analysis.
Neuropediatrics
; 49(6): 397-400, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29980148
2.
[Phenotypic heterogeneity and phenotype-genotype correlations in dystrophinopathies: Contribution of genetic and clinical databases]. / Variabilité phénotypique et corrélations génotype-phénotype des dystrophinopathies : contribution des banques de données.
Rev Neurol (Paris)
; 169(8-9): 583-94, 2013.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-23954141
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