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1.
Past, present, and future of Parkinson's disease: A special essay on the 200th Anniversary of the Shaking Palsy.
Mov Disord
; 32(9): 1264-1310, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28887905
2.
EFNS/MDS-ES/ENS [corrected] recommendations for the diagnosis of Parkinson's disease.
Eur J Neurol
; 20(1): 16-34, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23279440
3.
A susceptibility locus for Parkinson's disease maps to chromosome 2p13.
Nat Genet
; 18(3): 262-5, 1998 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9500549
4.
Neuropathological and genetic characteristics of a post-mortem series of cases with dementia with Lewy bodies clinically suspected of Creutzfeldt-Jakob's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 63: 162-168, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30777654
5.
The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations.
J Med Genet
; 43(7): 557-62, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16443856
6.
The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson's disease and originates from a common ancestor.
J Med Genet
; 42(11): e65, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16272257
7.
Non-motor symptoms and cardiac innervation in SYNJ1-related parkinsonism.
Parkinsonism Relat Disord
; 23: 102-5, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26725142
8.
New, selective catechol-O-methyltransferase inhibitors as therapeutic agents in Parkinson's disease.
Pharmacol Ther
; 81(1): 1-36, 1999 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10051176
9.
Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
J Med Genet
; 41(12): 900-7, 2004 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15591275
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Minerva Med
; 96(3): 175-86, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16175160
11.
Novel GCH1 variant in Dopa-responsive dystonia and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 21(4): 394-7, 2015 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25634433
12.
Enzyme histochemistry of monoamine oxidase in the heart of aged rats.
Mech Ageing Dev
; 38(2): 145-55, 1987 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-3110509
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Pseudo-dominant inheritance and exon 2 triplication in a family with parkin gene mutations.
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; 57(5): 924-7, 2001 Sep 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-11552035
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Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-10636135
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Direct genetic evidence for involvement of tau in progressive supranuclear palsy. European Study Group on Atypical Parkinsonism Consortium.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-9781517
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A study of five candidate genes in Parkinson's disease and related neurodegenerative disorders. European Study Group on Atypical Parkinsonism.
Neurology
; 53(7): 1415-21, 1999 Oct 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-10534244
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Mitochondrial myopathy, parkinsonism, and multiple mtDNA deletions in a Sephardic Jewish family.
Neurology
; 56(6): 802-5, 2001 Mar 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-11274324
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Genetic complexity and Parkinson's disease.
Science
; 277(5324): 388-9; author reply 389, 1997 Jul 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-9518367
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Cardiovascular reflexes and autonomic dysfunction in Parkinson's disease.
J Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-1895149
20.
Frontal lobe dysfunction in essential tremor: a preliminary study.
J Neurol
; 248(5): 399-402, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11437162