Detalles de la búsqueda
1.
Burden of rare variants in arrhythmogenic cardiomyopathy with right dominant form-associated genes provides new insights for molecular diagnosis and clinical management.
Hum Mutat
; 43(9): 1333-1342, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35819174
2.
Rare Coding Variants in ANGPTL6 Are Associated with Familial Forms of Intracranial Aneurysm.
Am J Hum Genet
; 102(1): 133-141, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29304371
3.
RRAD mutation causes electrical and cytoskeletal defects in cardiomyocytes derived from a familial case of Brugada syndrome.
Eur Heart J
; 40(37): 3081-3094, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31114854
4.
Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(10): 2757-63, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25650408
5.
RhoA GTPase regulates radiation-induced alterations in endothelial cell adhesion and migration.
Biochem Biophys Res Commun
; 414(4): 750-5, 2011 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22001926
6.
Sphingosine-1-phosphate protects proliferating endothelial cells from ceramide-induced apoptosis but not from DNA damage-induced mitotic death.
Cancer Res
; 67(4): 1803-11, 2007 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17308123
7.
Genetic Association Analyses Highlight IL6, ALPL, and NAV1 As 3 New Susceptibility Genes Underlying Calcific Aortic Valve Stenosis.
Circ Genom Precis Med
; 12(10): e002617, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32141789
8.
Intestinal epithelial cell dysfunction is mediated by an endothelial-specific radiation-induced bystander effect.
Radiat Res
; 167(2): 185-93, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17390726
9.
Plasma membrane reorganization links acid sphingomyelinase/ceramide to p38 MAPK pathways in endothelial cells apoptosis.
Cell Signal
; 33: 10-21, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28179144
10.
Progressive Atrial Conduction Defects Associated With Bone Malformation Caused by a Connexin-45 Mutation.
J Am Coll Cardiol
; 70(3): 358-370, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28705318
11.
Targeted resequencing identifies TRPM4 as a major gene predisposing to progressive familial heart block type I.
Int J Cardiol
; 207: 349-58, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26820365
12.
Dysfunction of the Voltage-Gated K+ Channel ß2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome.
J Am Heart Assoc
; 5(6)2016 06 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27287695
13.
ABT-737 induces apoptosis in mantle cell lymphoma cells with a Bcl-2high/Mcl-1low profile and synergizes with other antineoplastic agents.
Clin Cancer Res
; 17(18): 5973-81, 2011 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21821698
14.
Sphingosine-1-phosphate activates the AKT pathway to protect small intestines from radiation-induced endothelial apoptosis.
Cancer Res
; 70(23): 9905-15, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21118968
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