Detalles de la búsqueda
1.
Insertion of beta-satellite repeats identifies a transmembrane protease causing both congenital and childhood onset autosomal recessive deafness.
Nat Genet
; 27(1): 59-63, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11137999
2.
Y chromosome sequence variation and the history of human populations.
Nat Genet
; 26(3): 358-61, 2000 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11062480
3.
Global patterns of linkage disequilibrium at the CD4 locus and modern human origins.
Science
; 271(5254): 1380-7, 1996 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8596909
4.
Deafness heterogeneity in a Druze isolate from the Middle East: novel OTOF and PDS mutations, low prevalence of GJB2 35delG mutation and indication for a new DFNB locus.
Eur J Hum Genet
; 8(6): 437-42, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10878664
5.
A Pst+ polymorphism in the HEXA gene with an unusual geographic distribution.
Eur J Hum Genet
; 1(4): 301-5, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8081943
6.
Predictive testing for Wilson's disease using tightly linked and flanking DNA markers.
Neurology
; 41(7): 992-9, 1991 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2067662
7.
Molecular analysis of HLA class II polymorphisms among different ethnic groups in Israel.
Hum Immunol
; 60(8): 723-30, 1999 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10439318
8.
Familial lipoid adrenal hyperplasia: genetic marker data and an approach to prenatal diagnosis.
Am J Med Genet
; 25(2): 319-25, 1986 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3465240
9.
Symphalangism with multiple anomalies of the hands and feet: a new genetic trait.
Am J Med Genet
; 10(3): 245-55, 1981.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6272576
10.
Male fertility in factor XIII deficiency.
Fertil Steril
; 45(5): 729-31, 1986 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3457710
11.
Assessment of the hypothalamic-pituitary-testicular function in male patients with Wilson's disease.
J Androl
; 12(3): 180-4, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1917681
12.
Genetic variation of three tetrameric tandem repeats in four distinct Israeli ethnic groups.
J Forensic Sci
; 44(5): 983-6, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10486950
13.
Novel mutations of TMPRSS3 in four DFNB8/B10 families segregating congenital autosomal recessive deafness.
J Med Genet
; 38(6): 396-400, 2001 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11424922
14.
High frequency of the deafness-associated 167delT mutation in the connexin 26 (GJB2) gene in Israeli Ashkenazim.
Am J Med Genet
; 86(5): 499-500, 1999 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10508996
15.
Gm and Inv [Km] allotypes among Libyan and Ashkenazi jews, and Armenians living in Israel.
Hum Genet
; 55(3): 391-5, 1980.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7203472
16.
Genetic polymorphisms among Ethiopian Jews in Israel.
Gene Geogr
; 1(1): 1-8, 1987 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3154107
17.
Genetic markers in Libyan Jews.
Hum Genet
; 37(3): 319-28, 1977 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-885552
18.
Analysis of genetic data on Jewish populations. I. Historical background, demographic features, and genetic markers.
Am J Hum Genet
; 31(3): 324-40, 1979 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-380329
19.
Analysis of biochemical genetic data on Jewish populations: II. Results and interpretations of heterogeneity indices and distance measures with respect to standards.
Am J Hum Genet
; 31(3): 341-65, 1979 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-380330
20.
Digital dermatoglyphics of the Samaritans.
Hum Hered
; 32(5): 335-43, 1982.
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| MEDLINE | ID: mdl-7152538