Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal dominant cerebellar ataxia (SCA6) associated with small polyglutamine expansions in the alpha 1A-voltage-dependent calcium channel.
Nat Genet
; 15(1): 62-9, 1997 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8988170
2.
Personalized medicine approach confirms a milder case of ABAT deficiency.
Mol Brain
; 9(1): 93, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27903293
3.
Haplotypes at ATM identify coding-sequence variation and indicate a region of extensive linkage disequilibrium.
Am J Hum Genet
; 67(6): 1437-51, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11078475
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