Detalles de la búsqueda
1.
Functional null mutations of MSRB3 encoding methionine sulfoxide reductase are associated with human deafness DFNB74.
Am J Hum Genet
; 88(1): 19-29, 2011 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21185009
2.
GRM7 variants confer susceptibility to age-related hearing impairment.
Hum Mol Genet
; 18(4): 785-96, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19047183
3.
Genome-wide association analysis demonstrates the highly polygenic character of age-related hearing impairment.
Eur J Hum Genet
; 23(1): 110-5, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24939585
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