Detalles de la búsqueda
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Diagnostic accuracy of noninvasive detection of fetal trisomy 21 in maternal blood: a systematic review.
Fetal Diagn Ther
; 31(2): 81-6, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22094923
2.
Risk of erroneous results in carrier testing for haemophilia A without prior DNA analysis in male index patients.
Haemophilia
; 21(3): e237-e239, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25655912
3.
TREX1 mutations are not associated with sporadic inclusion body myositis.
Eur J Neurol
; 17(8): 1108-9, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20192983
4.
[Rapid prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities; limitations and possibilities]. / Snelle prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen; beperkingen en mogelijkheden.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 150(44): 2455; author reply 2455, 2006 Nov 04.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-17131707
5.
Infantile nystagmus and late onset ataxia associated with a CACNA1A mutation in the intracellular loop between s4 and s5 of domain 3.
Eye (Lond)
; 23(12): 2251-5, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19182766
6.
Heterozygous TREX1 mutations in early-onset cerebrovascular disease.
J Neurol
; 260(8): 2188-90, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23881107
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MET signalling in primary colon epithelial cells leads to increased transformation irrespective of aberrant Wnt signalling.
Br J Cancer
; 92(6): 1078-83, 2005 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15785735
8.
Sulindac targets nuclear beta-catenin accumulation and Wnt signalling in adenomas of patients with familial adenomatous polyposis and in human colorectal cancer cell lines.
Br J Cancer
; 90(1): 224-9, 2004 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14710233
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