Detalles de la búsqueda
1.
Reduced sodium/proton exchanger NHE3 activity causes congenital sodium diarrhea.
Hum Mol Genet
; 24(23): 6614-23, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26358773
2.
Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea.
Am J Hum Genet
; 84(2): 188-96, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19185281
3.
Mutations in TTC37 cause trichohepatoenteric syndrome (phenotypic diarrhea of infancy).
Gastroenterology
; 138(7): 2388-98, 2398.e1-2, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176027
4.
Nucleotide sequence of the Na+/H+ exchanger-8 in patients with congenital sodium diarrhea.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 53(5): 474-7, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21666503
5.
Improved outcome of referrals for intestinal transplantation in the UK.
Arch Dis Child
; 92(2): 147-52, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16705017
6.
Intestinal failure and small bowel transplantation, including clinical nutrition: Working Group report of the second World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 39 Suppl 2: S655-61, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15184766
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