Detalles de la búsqueda
1.
Variants in CIB2 cause DFNB48 and not USH1J.
Clin Genet
; 93(4): 812-821, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29112224
2.
Comprehensive genetic testing with ethnic-specific filtering by allele frequency in a Japanese hearing-loss population.
Clin Genet
; 89(4): 466-472, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26346818
3.
Targeted genomic enrichment and massively parallel sequencing identifies novel nonsyndromic hearing impairment pathogenic variants in Cameroonian families.
Clin Genet
; 90(3): 288-90, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27246798
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