Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of Astroglial Secretomic Profile in the Mecp2-Deficient Male Mouse Model of Rett Syndrome.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33919253
2.
A codon-optimized Mecp2 transgene corrects breathing deficits and improves survival in a mouse model of Rett syndrome.
Neurobiol Dis
; 99: 1-11, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27974239
3.
Mutations in BCAP31 cause a severe X-linked phenotype with deafness, dystonia, and central hypomyelination and disorganize the Golgi apparatus.
Am J Hum Genet
; 93(3): 579-86, 2013 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24011989
4.
Modification of Mecp2 dosage alters axonal transport through the Huntingtin/Hap1 pathway.
Neurobiol Dis
; 45(2): 786-95, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22127389
5.
Morphological and functional alterations in the substantia nigra pars compacta of the Mecp2-null mouse.
Neurobiol Dis
; 41(2): 385-97, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20951208
6.
Epileptic and nonepileptic features in patients with early onset epileptic encephalopathy and STXBP1 mutations.
Epilepsia
; 52(10): 1828-34, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21770924
7.
[Unexpected link between Huntington disease and Rett syndrome]. / Un lien inattendu entre maladie de Huntington et syndrome de Rett.
Med Sci (Paris)
; 28(1): 44-6, 2012 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22289830
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>