Detalles de la búsqueda
1.
Serum D-2-hydroxyglutarate and the ratio of D-2HG/L-2HG predict IDH mutation in acute myeloid leukemia.
EJHaem
; 4(3): 723-727, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37601838
2.
The importance of plasma D-2HG measurement in screening for IDH mutations in acute myeloid leukaemia.
Br J Haematol
; 173(2): 323-6, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26195003
3.
Papillary thyroid carcinoma shows elevated levels of 2-hydroxyglutarate.
Tumour Biol
; 32(2): 325-33, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21080253
4.
Isocitrate dehydrogenase 1/2 mutational analyses and 2-hydroxyglutarate measurements in Wilms tumors.
Pediatr Blood Cancer
; 56(3): 379-83, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21225914
5.
Quantitative amino acid analysis by liquid chromatography-tandem mass spectrometry using low cost derivatization and an automated liquid handler.
JIMD Rep
; 51(1): 62-69, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32071840
6.
Target Discovery of Selective Non-Small-Cell Lung Cancer Toxins Reveals Inhibitors of Mitochondrial Complex I.
ACS Chem Biol
; 15(1): 158-170, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31874028
7.
Measurement of Oncometabolites D-2-Hydroxyglutaric Acid and L-2-Hydroxyglutaric Acid.
Methods Mol Biol
; 1633: 219-234, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28735490
8.
Discordant intracellular and plasma D-2-hydroxyglutarate levels in a patient with IDH2 mutated angioimmunoblastic T-cell lymphoma.
Int J Clin Exp Pathol
; 8(9): 11753-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26617922
9.
Increased plasma d-2-hydroxyglutarate in isocitrate dehydrogenase 2-mutated blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm.
Hum Pathol
; 46(2): 322-6, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25481493
10.
Oxidation of alpha-ketoglutarate is required for reductive carboxylation in cancer cells with mitochondrial defects.
Cell Rep
; 7(5): 1679-1690, 2014 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24857658
11.
Wilms tumor in a child with L-2-hydroxyglutaric aciduria.
Pediatr Dev Pathol
; 13(5): 408-11, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20064066
12.
Precholesterol sterols accumulate in lipid rafts of patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome and X-linked dominant chondrodysplasia punctata.
Pediatr Dev Pathol
; 11(2): 128-32, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17378665
13.
A severely affected female infant with x-linked dominant chondrodysplasia punctata: a case report and a brief review of the literature.
Pediatr Dev Pathol
; 10(2): 142-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17378690
14.
Spontaneous development of intestinal and colonic atrophy and inflammation in the carnitine-deficient jvs (OCTN2(-/-)) mice.
Mol Genet Metab
; 92(4): 315-24, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17884651
15.
Reye-like syndrome resulting from novel missense mutations in mitochondrial medium- and short-chain l-3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase.
Mol Genet Metab
; 89(1-2): 74-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16725361
16.
Effect of L-carnitine supplementation on cardiac carnitine palmitoyltransferase activities and plasma carnitine concentrations in adriamycin-treated rats.
Pediatr Res
; 53(5): 788-92, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12621117
17.
Novel mutations in CPT 1A define molecular heterogeneity of hepatic carnitine palmitoyltransferase I deficiency.
Mol Genet Metab
; 82(1): 59-63, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15110323
18.
Phenotypic variability among first-degree relatives with carnitine palmitoyltransferase II deficiency.
Muscle Nerve
; 26(4): 492-8, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12362414
19.
Establishing a reference interval for measurement of flux through the mitochondrial fatty acid oxidation pathway in cultured skin fibroblasts.
Clin Chem
; 51(3): 644-6, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15738519
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