Detalles de la búsqueda
1.
Deletion of first noncoding exon in ANKRD11 leads to KBG syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(4): 1044-1049, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36628575
2.
H4C5 missense variant leads to a neurodevelopmental phenotype overlapping with Angelman syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(7): 1911-1916, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36987712
3.
Triple Primary Cancers: An Analysis of Genetic and Environmental Factors.
Cancer Prev Res (Phila)
; 17(5): 209-215, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38361103
4.
Recurrent ATP1A1 variant Gly903Arg causes developmental delay, intellectual disability, and autism.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(4): 1075-1079, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38504481
5.
Atypical ATMs: Broadening the phenotypic spectrum of ATM-associated hereditary cancer.
Front Oncol
; 13: 1068110, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36865800
6.
Genome sequencing reveals novel noncoding variants in PLA2G6 and LMNB1 causing progressive neurologic disease.
Mol Genet Genomic Med
; 10(4): e1892, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35247231
7.
Impact of weight change during neoadjuvant chemotherapy on pathologic response in triple-negative breast cancer.
Cancer Med
; 4(4): 500-6, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25641925
8.
Selective impact of CDK4/6 suppression on patient-derived models of pancreatic cancer.
Oncotarget
; 6(18): 15788-801, 2015 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26158861
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