Detalles de la búsqueda
1.
New RAB3GAP1 mutations in patients with Warburg Micro Syndrome from different ethnic backgrounds and a possible founder effect in the Danish.
Eur J Hum Genet
; 18(10): 1100-6, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20512159
2.
Sequence variants in SPAST, SPG3A and HSPD1 in hereditary spastic paraplegia.
J Neurol Sci
; 284(1-2): 90-5, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19423133
3.
Accelerated cerebral white matter development in preterm infants: a voxel-based morphometry study with diffusion tensor MR imaging.
Neuroimage
; 41(3): 728-34, 2008 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18430590
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