Detalles de la búsqueda
1.
A pre-steady state and steady state kinetic analysis of the N-ribosyl hydrolase activity of hCD157.
Arch Biochem Biophys
; 564: 156-63, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25250980
2.
Naphthyridinone (NTD) integrase inhibitors 4. Investigating N1 acetamide substituent effects with C3 amide groups.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(14): 3104-7, 2014 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24908608
3.
Enzymatic- and iridium-catalyzed asymmetric synthesis of a benzothiazepinylphosphonate bile acid transporter inhibitor.
J Org Chem
; 78(24): 12726-34, 2013 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24256447
4.
Naphthyridinone (NTD) integrase inhibitors: N1 protio and methyl combination substituent effects with C3 amide groups.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(2): 422-5, 2013 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-23245515
5.
Combining symmetry elements results in potent naphthyridinone (NTD) HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6461-4, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21945283
6.
Facile reductive amination of aldehydes with electron-deficient anilines by acyloxyborohydrides in TFA: application to a diazaindoline scale-up.
J Org Chem
; 74(9): 3587-90, 2009 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19351107
7.
Discovery of 4-Amino-8-quinoline Carboxamides as Novel, Submicromolar Inhibitors of NAD-Hydrolyzing Enzyme CD38.
J Med Chem
; 58(17): 7021-56, 2015 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26267483
8.
Discovery, Synthesis, and Biological Evaluation of Thiazoloquin(az)olin(on)es as Potent CD38 Inhibitors.
J Med Chem
; 58(8): 3548-71, 2015 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25828863
9.
Neuromuscular blocking activity and therapeutic potential of mixed-tetrahydroisoquinolinium halofumarates and halosuccinates in rhesus monkeys.
J Med Chem
; 46(12): 2502-15, 2003 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12773054
10.
Discovery of a highly potent, nonabsorbable apical sodium-dependent bile acid transporter inhibitor (GSK2330672) for treatment of type 2 diabetes.
J Med Chem
; 56(12): 5094-114, 2013 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23678871
11.
Discovery of 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-a]pyrimidines as orally available G protein-coupled receptor 119 agonists.
J Med Chem
; 55(24): 10972-94, 2012 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23214471
12.
Synthesis and antiviral activity of 7-benzyl-4-hydroxy-1,5-naphthyridin-2(1H)-one HIV integrase inhibitors.
J Med Chem
; 52(9): 2754-61, 2009 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19374386
13.
The naphthyridinone GSK364735 is a novel, potent human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitor and antiretroviral.
Antimicrob Agents Chemother
; 52(3): 901-8, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18160521
14.
Synthesis and HIV-integrase strand transfer inhibition activity of 7-hydroxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-ones.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(21): 5668-72, 2006 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16908139
15.
Alkynyl pyrimidines as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(9): 2419-22, 2006 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16483772
16.
Hantzsch synthesis of pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridines: partial agonists of the calcitonin receptor.
J Org Chem
; 70(13): 5331-4, 2005 Jun 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-15960543
17.
Exploration of the P2-P3 SAR of aldehyde cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(13): 3425-9, 2004 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15177446
18.
Preclinical pharmacology of GW280430A (AV430A) in the rhesus monkey and in the cat: a comparison with mivacurium.
Anesthesiology
; 100(4): 835-45, 2004 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15087618
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