Detalles de la búsqueda
1.
Tissue distribution and retention drives efficacy of rapidly clearing VHL-based PROTACs.
Commun Med (Lond)
; 4(1): 87, 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38755248
2.
Oral estrogen receptor PROTAC® vepdegestrant (ARV-471) is highly efficacious as monotherapy and in combination with CDK4/6 or PI3K/mTOR pathway inhibitors in preclinical ER+ breast cancer models.
Clin Cancer Res
; 2024 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38819400
3.
PROTACs Targeting BRM (SMARCA2) Afford Selective In Vivo Degradation over BRG1 (SMARCA4) and Are Active in BRG1 Mutant Xenograft Tumor Models.
J Med Chem
; 67(2): 1262-1313, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38180485
4.
Development of Liposome Systems for Enhancing the PK Properties of Bivalent PROTACs.
Pharmaceutics
; 15(8)2023 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37631312
5.
Selective PROTAC-mediated degradation of SMARCA2 is efficacious in SMARCA4 mutant cancers.
Nat Commun
; 13(1): 6814, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357397
6.
Sorafenib (BAY 43-9006) inhibits tumor growth and vascularization and induces tumor apoptosis and hypoxia in RCC xenograft models.
Cancer Chemother Pharmacol
; 59(5): 561-74, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17160391
7.
Synthesis and pharmacological characterization of a potent, orally active p38 kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(12): 1559-62, 2002 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12039561
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