Detalles de la búsqueda
1.
DISP1 deficiency: Monoallelic and biallelic variants cause a spectrum of midline craniofacial malformations.
Genet Med
; 26(7): 101126, 2024 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38529886
2.
Vascular Ehlers-Danlos Syndrome: A Comprehensive Natural History Study in a Dutch National Cohort of 142 Patients.
Circ Genom Precis Med
; : e003978, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38623759
3.
Deficiency of TET3 leads to a genome-wide DNA hypermethylation episignature in human whole blood.
NPJ Genom Med
; 6(1): 92, 2021 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750377
4.
Author Correction: Deficiency of TET3 leads to a genome-wide DNA hypermethylation episignature in human whole blood.
NPJ Genom Med
; 6(1): 100, 2021 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34819528
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