Detalles de la búsqueda
1.
Noninvasive Discrimination of Low and High-risk Pancreatic Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms.
Ann Surg
; 273(6): e273-e275, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32649457
2.
Contribution of copy-number variation to Down syndrome-associated atrioventricular septal defects.
Genet Med
; 17(7): 554-60, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25341113
3.
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Hum Mol Genet
; 21(19): 4356-64, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22773736
4.
Exome sequencing identifies a novel FOXP3 mutation in a 2-generation family with inflammatory bowel disease.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 58(5): 561-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24792626
5.
Prenatal alcohol exposure is associated with changes in placental gene co-expression networks.
Sci Rep
; 14(1): 2687, 2024 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38302628
6.
Evolution of the immune landscape during progression of pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms to invasive cancer.
EBioMedicine
; 54: 102714, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32259711
7.
ATRX, DAXX or MEN1 mutant pancreatic neuroendocrine tumors are a distinct alpha-cell signature subgroup.
Nat Commun
; 9(1): 4158, 2018 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315258
8.
Atrx inactivation drives disease-defining phenotypes in glioma cells of origin through global epigenomic remodeling.
Nat Commun
; 9(1): 1057, 2018 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29535300
9.
Integrated Genomic Analysis of Hürthle Cell Cancer Reveals Oncogenic Drivers, Recurrent Mitochondrial Mutations, and Unique Chromosomal Landscapes.
Cancer Cell
; 34(2): 256-270.e5, 2018 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30107176
10.
Author Correction: Atrx inactivation drives disease-defining phenotypes in glioma cells of origin through global epigenomic remodeling.
Nat Commun
; 13(1): 190, 2022 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34987156
11.
Integrated Genomics for Pinpointing Survival Loci within Arm-Level Somatic Copy Number Alterations.
Cancer Cell
; 29(5): 737-750, 2016 05 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27165745
12.
Dissecting Allele Architecture of Early Onset IBD Using High-Density Genotyping.
PLoS One
; 10(6): e0128074, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26098103
13.
Tandem repeats and G-rich sequences are enriched at human CNV breakpoints.
PLoS One
; 9(7): e101607, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24983241
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