Detalles de la búsqueda
1.
Abrogation of Gap Junctional Communication in ES Cells Results in a Disruption of Primitive Endoderm Formation in Embryoid Bodies.
Stem Cells
; 35(4): 859-871, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27870307
2.
The Connexin40A96S mutation from a patient with atrial fibrillation causes decreased atrial conduction velocities and sustained episodes of induced atrial fibrillation in mice.
J Mol Cell Cardiol
; 65: 19-32, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24060583
3.
The connexin26 S17F mouse mutant represents a model for the human hereditary keratitis-ichthyosis-deafness syndrome.
Hum Mol Genet
; 20(1): 28-39, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20926451
4.
Correction to: Disease-linked connexin26 S17F promotes volar skin abnormalities and mild wound healing defects in mice.
Cell Death Dis
; 9(6): 630, 2018 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29795380
5.
Disease-linked connexin26 S17F promotes volar skin abnormalities and mild wound healing defects in mice.
Cell Death Dis
; 8(6): e2845, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28569788
6.
From Hyperactive Connexin26 Hemichannels to Impairments in Epidermal Calcium Gradient and Permeability Barrier in the Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome.
J Invest Dermatol
; 136(3): 574-583, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26777423
7.
Human Connexin43E42K mutation from a sudden infant death victim leads to impaired ventricular activation and neonatal death in mice.
Circ Cardiovasc Genet
; 8(1): 21-9, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25504652
8.
Altered epidermal lipid processing and calcium distribution in the KID syndrome mouse model Cx26S17F.
FEBS Lett
; 589(15): 1904-10, 2015 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26070424
9.
The Clouston syndrome mutation connexin30 A88V leads to hyperproliferation of sebaceous glands and hearing impairments in mice.
FEBS Lett
; 588(9): 1795-801, 2014 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24685692
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