Detalles de la búsqueda
1.
TSHB R75G is a founder variant and prevalent cause of low or undetectable TSH in Indian Jews.
Eur Thyroid J
; 11(1)2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34981755
2.
Autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus: onset in early infancy.
Eur J Endocrinol
; 162(2): 221-6, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19897608
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