Detalles de la búsqueda
1.
Feline chimerism revealed by DNA profiling.
Anim Genet
; 51(4): 631-633, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32452546
2.
Allelic heterogeneity of albinism in the domestic cat.
Anim Genet
; 48(1): 127-128, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634063
3.
Transcription analysis in the MeLiM swine model identifies RACK1 as a potential marker of malignancy for human melanocytic proliferation.
Mol Cancer
; 7: 34, 2008 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18442364
4.
A deletion in FOXN1 is associated with a syndrome characterized by congenital hypotrichosis and short life expectancy in Birman cats.
PLoS One
; 10(3): e0120668, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25781316
5.
A COLQ Missense Mutation in Sphynx and Devon Rex Cats with Congenital Myasthenic Syndrome.
PLoS One
; 10(9): e0137019, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26327126
6.
Establishment and characterization of a normal melanocyte cell line derived from pig skin.
Pigment Cell Res
; 16(4): 407-10, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12859625
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