Detalles de la búsqueda
1.
Functional screening of lysosomal storage disorder genes identifies modifiers of alpha-synuclein neurotoxicity.
PLoS Genet
; 19(5): e1010760, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37200393
2.
Integration of transcriptome-wide association study with neuronal dysfunction assays provides functional genomics evidence for Parkinson's disease genes.
Hum Mol Genet
; 32(4): 685-695, 2023 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36173927
3.
An altered extracellular matrix-integrin interface contributes to Huntington's disease-associated CNS dysfunction in glial and vascular cells.
Hum Mol Genet
; 32(9): 1483-1496, 2023 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36547263
4.
Dual targeting of brain region-specific kinases potentiates neurological rescue in Spinocerebellar ataxia type 1.
EMBO J
; 40(7): e106106, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33709453
5.
Suppression of toxicity of the mutant huntingtin protein by its interacting compound, desonide.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(10): e2114303119, 2022 03 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35238684
6.
SPA-STOCSY: an automated tool for identifying annotated and non-annotated metabolites in high-throughput NMR spectra.
Bioinformatics
; 39(10)2023 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37792497
7.
Spinocerebellar Ataxia Type 1 protein Ataxin-1 is signaled to DNA damage by ataxia-telangiectasia mutated kinase.
Hum Mol Genet
; 30(8): 706-715, 2021 05 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33772540
8.
Cross-species genetic screens to identify kinase targets for APP reduction in Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 28(12): 2014-2029, 2019 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30753434
9.
Harnessing the paradoxical phenotypes of APOE É2 and APOE É4 to identify genetic modifiers in Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 17(5): 831-846, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33576571
10.
PAK1 regulates ATXN1 levels providing an opportunity to modify its toxicity in spinocerebellar ataxia type 1.
Hum Mol Genet
; 27(16): 2863-2873, 2018 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29860311
11.
Two Isostructural URJC-4 Materials: From Hydrogen Physisorption to Heterogeneous Reductive Amination through Hydrogen Molecule Activation at Low Pressure.
Inorg Chem
; 59(21): 15733-15740, 2020 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33035421
12.
A Druggable Genome Screen Identifies Modifiers of α-Synuclein Levels via a Tiered Cross-Species Validation Approach.
J Neurosci
; 38(43): 9286-9301, 2018 10 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30249792
13.
Huntingtin proteolysis releases non-polyQ fragments that cause toxicity through dynamin 1 dysregulation.
EMBO J
; 34(17): 2255-71, 2015 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26165689
14.
Novel and Versatile Cobalt Azobenzene-Based Metal-Organic Framework as Hydrogen Adsorbent.
Chemphyschem
; 20(10): 1334-1339, 2019 05 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-30657621
15.
RAS-MAPK-MSK1 pathway modulates ataxin 1 protein levels and toxicity in SCA1.
Nature
; 498(7454): 325-331, 2013 Jun 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-23719381
16.
Smaug/SAMD4A restores translational activity of CUGBP1 and suppresses CUG-induced myopathy.
PLoS Genet
; 9(4): e1003445, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23637619
17.
A genome-scale RNA-interference screen identifies RRAS signaling as a pathologic feature of Huntington's disease.
PLoS Genet
; 8(11): e1003042, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23209424
18.
Intensified-Fenton process for the treatment of phenol aqueous solutions.
Water Sci Technol
; 71(3): 359-65, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25714634
19.
Tau loss attenuates neuronal network hyperexcitability in mouse and Drosophila genetic models of epilepsy.
J Neurosci
; 33(4): 1651-9, 2013 Jan 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-23345237
20.
Proteome analysis of soluble nuclear proteins reveals that HMGB1/2 suppress genotoxic stress in polyglutamine diseases.
Nat Cell Biol
; 9(4): 402-14, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17384639