Detalles de la búsqueda
1.
Insights into the Inherited Basis of Valvular Heart Disease.
Curr Cardiol Rep
; 2024 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38581562
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Genetic Risk Score for Intracranial Aneurysms: Prediction of Subarachnoid Hemorrhage and Role in Clinical Heterogeneity.
Stroke
; 54(3): 810-818, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36655558
3.
Chromatin Accessibility of Human Mitral Valves and Functional Assessment of MVP Risk Loci.
Circ Res
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| MEDLINE | ID: mdl-33508947
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The complex genetic basis of fibromuscular dysplasia, a systemic arteriopathy associated with multiple forms of cardiovascular disease.
Clin Sci (Lond)
; 136(16): 1241-1255, 2022 08 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-36043395
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Mutations in DCHS1 cause mitral valve prolapse.
Nature
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| MEDLINE | ID: mdl-26258302
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PHACTR1 Is a Genetic Susceptibility Locus for Fibromuscular Dysplasia Supporting Its Complex Genetic Pattern of Inheritance.
PLoS Genet
; 12(10): e1006367, 2016 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27792790
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A central role for GRB10 in regulation of islet function in man.
PLoS Genet
; 10(4): e1004235, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24699409
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Variants of ENPP1 are associated with childhood and adult obesity and increase the risk of glucose intolerance and type 2 diabetes.
Nat Genet
; 37(8): 863-7, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16025115
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Genomic, Transcriptomic, and Proteomic Depiction of Induced Pluripotent Stem Cells-Derived Smooth Muscle Cells As Emerging Cellular Models for Arterial Diseases.
Hypertension
; 80(4): 740-753, 2023 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-36655574
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Genetics and pathophysiology of mitral valve prolapse.
Front Cardiovasc Med
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| MEDLINE | ID: mdl-36873395
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Genetic mechanisms underlying arrhythmogenic mitral valve prolapse: Current and future perspectives.
Heart Rhythm O2
; 4(9): 581-591, 2023 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-37744942
12.
Computational estimates of annular diameter reveal genetic determinants of mitral valve function and disease.
JCI Insight
; 7(3)2022 02 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35132965
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Research Opportunities in the Treatment of Mitral Valve Prolapse: JACC Expert Panel.
J Am Coll Cardiol
; 80(24): 2331-2347, 2022 12 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-36480975
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Recent Advances on the Genetics of Spontaneous Coronary Artery Dissection.
Circ Genom Precis Med
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| MEDLINE | ID: mdl-34706548
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Int J Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-34534607
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Genome-Wide Association Meta-Analysis Supports Genes Involved in Valve and Cardiac Development to Associate With Mitral Valve Prolapse.
Circ Genom Precis Med
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| MEDLINE | ID: mdl-34461747
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National French registry of spontaneous coronary artery dissections: prevalence of fibromuscular dysplasia and genetic analyses.
EuroIntervention
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| MEDLINE | ID: mdl-33319763
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Rare loss-of-function mutations of PTGIR are enriched in fibromuscular dysplasia.
Cardiovasc Res
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| MEDLINE | ID: mdl-32531060
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Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability.
Nat Commun
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| MEDLINE | ID: mdl-33402679
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Transcriptome Analysis of lncRNAs in Pheochromocytomas and Paragangliomas.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(3)2020 03 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31678991