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1.
Nacc1 Mutation in Mice Models Rare Neurodevelopmental Disorder with Underlying Synaptic Dysfunction.
J Neurosci
; 44(14)2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38388424
2.
Di-valent siRNA-mediated silencing of MSH3 blocks somatic repeat expansion in mouse models of Huntington's disease.
Mol Ther
; 31(6): 1661-1674, 2023 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37177784
3.
Early whole-body mutant huntingtin lowering averts changes in proteins and lipids important for synapse function and white matter maintenance in the LacQ140 mouse model.
Neurobiol Dis
; 187: 106313, 2023 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37777020
4.
A feedback loop between dipeptide-repeat protein, TDP-43 and karyopherin-α mediates C9orf72-related neurodegeneration.
Brain
; 141(10): 2908-2924, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30239641
5.
Di-valent siRNA-mediated silencing of MSH3 blocks somatic repeat expansion in mouse models of Huntington's disease.
Mol Ther
; 31(11): 3355-3356, 2023 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37751745
6.
Early whole-body mutant huntingtin lowering averts changes in proteins and lipids important for synapse function and white matter maintenance in the LacQ140 mouse model.
bioRxiv
; 2023 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747614
7.
Levels of Synaptic Proteins in Brain and Neurofilament Light Chain in Cerebrospinal Fluid and Plasma of OVT73 Huntington's Disease Sheep Support a Prodromal Disease State.
J Huntingtons Dis
; 12(3): 201-213, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37661892
8.
Age-dependent increase in tau phosphorylation at serine 396 in Huntington's disease pre-frontal cortex.
medRxiv
; 2023 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333415
9.
Age-Dependent Increase in Tau Phosphorylation at Serine 396 in Huntington's Disease Prefrontal Cortex.
J Huntingtons Dis
; 12(3): 267-281, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37694372
10.
Impaired XK recycling for importing manganese underlies striatal vulnerability in Huntington's disease.
J Cell Biol
; 221(10)2022 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36099524
11.
Chemical engineering of therapeutic siRNAs for allele-specific gene silencing in Huntington's disease models.
Nat Commun
; 13(1): 5802, 2022 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36192390
12.
Stall in Canonical Autophagy-Lysosome Pathways Prompts Nucleophagy-Based Nuclear Breakdown in Neurodegeneration.
Curr Biol
; 27(23): 3626-3642.e6, 2017 Dec 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29174892
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