Detalles de la búsqueda
1.
A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2.
Am J Med Genet A
; 191(11): 2673-2678, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37596802
2.
The Diagnosis and Genetic Mechanisms of Prader-Willi Syndrome: Findings From a Moroccan Population Study.
Cureus
; 15(4): e37866, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37223137
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