Detalles de la búsqueda
1.
Appraising screening, making risk in/visible. The medical debate over Non-Rare Thrombophilia (NRT) testing before prescribing the pill.
Sociol Health Illn
; 43(7): 1627-1642, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34293180
2.
Adopt a moratorium on heritable genome editing.
Nature
; 567(7747): 165-168, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30867611
3.
'It has to become true genetics': tumour genetics and the division of diagnostic labour in the clinic.
Sociol Health Illn
; 41(4): 643-657, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30671989
4.
[Genomics from bench to bedside: a change in perspective]. / Génomique, de la recherche à la clinique - questions autour d'un changement de perspective.
Med Sci (Paris)
; 30 Spec No 2: 14-7, 2014 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-25407452
5.
E-prescription and invisible work in genomics in France.
Front Sociol
; 8: 1152364, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37456272
6.
Association between a polymorphism in the promoter of a glutamate receptor subunit gene (GRIN2A) and alcoholism.
Addict Biol
; 17(4): 783-5, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21507155
7.
Comprehensive linkage and association analyses identify haplotype, near to the TNFSF15 gene, significantly associated with spondyloarthritis.
PLoS Genet
; 5(6): e1000528, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19543369
8.
Genomic susceptibility in practice: The regulatory trajectory of non-rare thrombophilia (NRT) genetic tests in the clinical management of venous thrombo-embolism (VTE).
Soc Sci Med
; 304: 112903, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32156430
9.
A multiple splitting approach to linkage analysis in large pedigrees identifies a linkage to asthma on chromosome 12.
Genet Epidemiol
; 33(3): 207-16, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18839415
10.
A common SNP near BMP2 is associated with severity of the iron burden in HFE p.C282Y homozygous patients: a follow-up study.
Blood Cells Mol Dis
; 44(1): 34-7, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19879168
11.
Linkage analysis with dense SNP maps in isolated populations.
Hum Hered
; 68(2): 87-97, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19365135
12.
[Susceptibility genetics of common conditions in clinical practice]. / Des tests génétiques pour prédire des maladies communes.
Med Sci (Paris)
; 36(5): 515-520, 2020 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-32452374
13.
Imperfect biomarkers for adjuvant chemotherapy in early stage breast cancer with good prognosis.
Soc Sci Med
; 246: 112735, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31869667
14.
Geneva Statement on Heritable Human Genome Editing: The Need for Course Correction.
Trends Biotechnol
; 38(4): 351-354, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32014274
15.
Epidemiology, pathology, and genetics of histiocytic sarcoma in the Bernese mountain dog breed.
J Hered
; 100 Suppl 1: S19-27, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19531730
16.
Progressive retinal atrophy in the Border Collie: a new XLPRA.
BMC Vet Res
; 4: 10, 2008 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18315866
17.
[Acquired and genetic factors influencing the penetrance of HFE haemochromatosis]. / Facteurs acquis et génétiques de modulation de la pénétrance de l'hémochromatose HFE.
Bull Acad Natl Med
; 192(5): 873-81; discussion 881, 2008 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19238778
18.
Are genome-wide association studies all that we need to dissect the genetic component of complex human diseases?
Eur J Hum Genet
; 15(3): 260-3, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17164797
19.
Complex trait mapping in isolated populations: Are specific statistical methods required?
Eur J Hum Genet
; 13(6): 698-706, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15785775
20.
Testing for Hardy-Weinberg equilibrium in samples with related individuals.
Genetics
; 168(4): 2349-61, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15371359