Detalles de la búsqueda
1.
Impact of ferric carboxymaltose on the evolution of hemoglobin and ECOG performance status in iron-deficient patients with solid tumors: a 3-month follow-up retrospective study.
Support Care Cancer
; 26(11): 3827-3834, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29797080
2.
PREMIUM: A French prospective multicenter observational study of factors impacting on efficacy and compliance to cetuximab treatment in first-line KRAS wild-type metastatic colorectal cancer.
PLoS One
; 15(12): e0243997, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33347495
3.
Gene expression profiling in vLINCL CLN6-deficient fibroblasts: Insights into pathobiology.
Biochim Biophys Acta
; 1762(7): 637-46, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16857350
4.
Late onset of distinct neurologic syndromes in galactosemic siblings.
Neurology
; 39(5): 741-2, 1989 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-2710367
5.
The autosomal dominant form of "pure" familial spastic paraplegia: clinical findings and linkage analysis of a large pedigree.
Neurology
; 37(6): 910-5, 1987 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3587641
6.
Novel mutations in spastin gene and absence of correlation with age at onset of symptoms.
Neurology
; 55(9): 1388-90, 2000 Nov 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-11087788
7.
Neurology of the neuronal ceroid-lipofuscinoses: late infantile and juvenile types.
Am J Med Genet
; 42(4): 533-5, 1992 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1609833
8.
Evidence for processing of dolichol-linked oligosaccharides in patients with neuronal ceroid-lipofuscinosis.
Am J Med Genet
; 42(4): 586-92, 1992 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1609840
9.
Genome-wide search for CLN2, the gene causing late-infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis (LNCL).
Am J Med Genet
; 57(2): 344-7, 1995 Jun 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-7668360
10.
Role of subunit-9 of mitochondrial ATP synthase in Batten disease.
Am J Med Genet
; 57(2): 350-60, 1995 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7668362
11.
Linkage analysis in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.
Am J Med Genet
; 42(4): 542-5, 1992 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1609835
12.
Confirmation of locus heterogeneity in the pure form of familial spastic paraplegia.
Am J Med Genet
; 60(4): 307-11, 1995 Aug 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-7485266
13.
Ultrastructural findings in skin from patients with Niemann-Pick disease, type C.
Pediatr Neurol
; 6(3): 177-83, 1990.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2360958
14.
Apoptosis in development and disease of the nervous system: II. Apoptosis in childhood neurologic disease.
Pediatr Neurol
; 16(2): 93-7, 1997 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-9090681
15.
A common mutation site in the beta-galactosidase gene originates in Puerto Rico.
Pediatr Neurol
; 14(1): 53-6, 1996 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-8652017
16.
Serial MRI findings in the Costa Rican variant of neuronal ceroid-lipofuscinosis.
Pediatr Neurol
; 25(1): 78-80, 2001 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-11483403
17.
Torticollis acquired in late infancy due to a cerebellar gangliocytoma.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 36(1): 39-44, 1996 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-8803690
18.
Neurological progress. The neuronal ceroid lipofuscinoses: a review.
Rev Neurol (Paris)
; 145(2): 105-10, 1989.
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| MEDLINE | ID: mdl-2657976
19.
Short-term effect of severe hypoglycaemia on glycaemic control in the Diabetes Control and Complications Trial.
Diabetes Metab
; 43(2): 187-190, 2017 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-27665052
20.
Radiation therapy in the management of craniopharyngioma: current concepts and future developments.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19 Suppl 1: 389-94, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16700315