Detalles de la búsqueda
1.
New consensus nomenclature for mammalian keratins.
J Cell Biol
; 174(2): 169-74, 2006 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16831889
2.
A novel mutation (p.Thr198Ser) in the 1A helix of keratin 5 causes the localized variant of epidermolysis bullosa simplex.
Exp Dermatol
; 18(7): 650-2, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19220453
3.
Defining the complex epithelia that comprise the canine claw with molecular markers of differentiation.
Vet Dermatol
; 20(5-6): 347-59, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20178471
4.
Numerous keratinocyte subtypes involved in wound re-epithelialization.
J Invest Dermatol
; 126(2): 497-502, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16374449
5.
Splice site and deletion mutations in keratin (KRT1 and KRT10) genes: unusual phenotypic alterations in Scandinavian patients with epidermolytic hyperkeratosis.
J Invest Dermatol
; 121(5): 1013-20, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14708600
6.
Gene therapy for keratin genodermatoses: striving forward but obstacles persist.
J Invest Dermatol
; 131(7): 1403-5, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21673708
7.
Peeling skin syndrome: genetic defects in late terminal differentiation of the epidermis.
J Invest Dermatol
; 131(3): 561-4, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21307953
8.
The human type II keratin gene cluster on chromosome 12q13.13: final count or hidden secrets?
J Invest Dermatol
; 124(3): xv-xvii, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15737184
9.
Mutations in a keratin 6 isomer (K6c) cause a type of focal palmoplantar keratoderma.
J Invest Dermatol
; 130(2): 336-8, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20081885
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