Detalles de la búsqueda
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A deletion of FGFR2 creating a chimeric IIIb/IIIc exon in a child with Apert syndrome.
BMC Med Genet
; 12: 122, 2011 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21943124
2.
The clinical utility of next-generation sequencing in the neonatal intensive care unit.
CMAJ
; 188(11): 786-787, 2016 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27241783
3.
Clinical and molecular genetic features of Beckwith-Wiedemann syndrome associated with assisted reproductive technologies.
Hum Reprod
; 24(3): 741-7, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19073614
4.
Multidisciplinary Aortopathy Clinics Should Now Be the Standard of Care in Canada.
Can J Cardiol
; 32(1): 8-12, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26621141
5.
Genetic Testing in Thoracic Aortic Disease--When, Why, and How?
Can J Cardiol
; 32(1): 131-4, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26604122
6.
The Expanding Clinical Spectrum of Extracardiovascular and Cardiovascular Manifestations of Heritable Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection.
Can J Cardiol
; 32(1): 86-99, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26724513
7.
Molecular subtypes and phenotypic expression of Beckwith-Wiedemann syndrome.
Eur J Hum Genet
; 13(9): 1025-32, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15999116
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