Detalles de la búsqueda
1.
A novel deletion mutation is recurrent in von Willebrand disease types 1 and 3.
Blood
; 114(5): 1091-8, 2009 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372260
2.
Survival of von Willebrand factor released following DDAVP in a type 1 von Willebrand disease cohort: influence of glycosylation, proteolysis and gene mutations.
Thromb Haemost
; 99(5): 916-24, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18449422
3.
Heterogeneous detection of A-antigen on von Willebrand factor derived from platelets, endothelial cells and plasma.
Thromb Haemost
; 87(6): 990-6, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12083507
4.
Factor VIIa induced release of von Willebrand factor from human umbilical vein endothelial cells by a tyrosine kinase dependent pathway.
Thromb Haemost
; 87(6): 1057-61, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12083486
5.
Roles of promoter and 3' untranslated motifs in expression of the human C5a receptor.
Mol Immunol
; 52(2): 88-95, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22608366
6.
Genome-wide linkage analysis of von Willebrand factor plasma levels implicates the ABO locus as a principal determinant: should we overlook ADAMTS13?
Thromb Haemost
; 90(5): 961; author reply 962, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14597995
7.
Unleashing the long-distance PCR for detection of the intron 22 inversion of the factor VIII gene in severe haemophilia A.
Thromb Haemost
; 89(1): 201-2, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12561812
8.
Diagnosis of haemophilia in Pakistan: current picture.
J Coll Physicians Surg Pak
; 23(6): 450-1, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23763814
9.
The prevalence of the cysteine1584 variant of von Willebrand factor is increased in type 1 von Willebrand disease: co-segregation with increased susceptibility to ADAMTS13 proteolysis but not clinical phenotype.
Br J Haematol
; 128(6): 830-6, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15755288
10.
A single, multiplex analysis for all relevant activating NRAS gene mutations using heteroduplex generators.
Br J Haematol
; 126(4): 602-5, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15287955
11.
Haptoglobin type neither influences iron accumulation in normal subjects nor predicts clinical presentation in HFE C282Y haemochromatosis: phenotype and genotype analysis.
Br J Haematol
; 122(2): 326-32, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12846904
12.
The CpG island in intron 22 of the factor VIII gene is predominantly methylated on the X chromosome of human males.
J Hum Genet
; 47(5): 239-42, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12032591
13.
Identification and characterization of a novel gene encoding a SEREX antigen in chronic myeloid leukaemia.
Br J Haematol
; 119(1): 112-4, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12358911
14.
Increased susceptibility of von Willebrand factor to proteolysis by ADAMTS13: should the multimer profile be normal or type 2A?
Blood
; 103(8): 3246, 2004 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15070714
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