Detalles de la búsqueda
1.
Tissue-selective effects of nucleolar stress and rDNA damage in developmental disorders.
Nature
; 554(7690): 112-117, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29364875
2.
Integrated K+ channel and K+Cl- cotransporter functions are required for the coordination of size and proportion during development.
Dev Biol
; 456(2): 164-178, 2019 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31472116
3.
SHP2 regulates chondrocyte terminal differentiation, growth plate architecture and skeletal cell fates.
PLoS Genet
; 10(5): e1004364, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24875294
4.
Somatic mosaic activating mutations in PIK3CA cause CLOVES syndrome.
Am J Hum Genet
; 90(6): 1108-15, 2012 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22658544
5.
Perspectives for identification of mutations in the zebrafish: making use of next-generation sequencing technologies for forward genetic approaches.
Methods
; 62(3): 185-96, 2013 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23748111
6.
Loss-of-function mutations in PTPN11 cause metachondromatosis, but not Ollier disease or Maffucci syndrome.
PLoS Genet
; 7(4): e1002050, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21533187
7.
Presphenoidal synchondrosis fusion in DBA/2J mice.
Mamm Genome
; 24(1-2): 54-62, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23179633
8.
Puma- and Caspase9-mediated apoptosis is dispensable for p53-driven neural crest-based developmental defects.
Cell Death Differ
; 28(7): 2083-2094, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33574585
9.
A p53-dependent translational program directs tissue-selective phenotypes in a model of ribosomopathies.
Dev Cell
; 56(14): 2089-2102.e11, 2021 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34242585
10.
An anterograde pathway for sensory axon degeneration gated by a cytoplasmic action of the transcriptional regulator P53.
Dev Cell
; 56(7): 976-984.e3, 2021 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33823136
11.
Siva plays a critical role in mouse embryonic development.
Cell Death Differ
; 27(1): 297-309, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31164717
12.
The role of p53 in developmental syndromes.
J Mol Cell Biol
; 11(3): 200-211, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30624728
13.
The Spatiotemporal Pattern and Intensity of p53 Activation Dictates Phenotypic Diversity in p53-Driven Developmental Syndromes.
Dev Cell
; 50(2): 212-228.e6, 2019 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178404
14.
Single Cell Transcriptomics Reveal Abnormalities in Neurosensory Patterning of the Chd7 Mutant Mouse Ear.
Front Genet
; 9: 473, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459807
15.
SHP2 regulates skeletal cell fate by modifying SOX9 expression and transcriptional activity.
Bone Res
; 6: 12, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29644115
16.
The p53 family members have distinct roles during mammalian embryonic development.
Cell Death Differ
; 24(4): 575-579, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28211873
17.
Identification of mutations in zebrafish using next-generation sequencing.
Curr Protoc Mol Biol
; 104: 7.13.1-7.13.33, 2013 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24510885
18.
Sclerostin inhibition reverses skeletal fragility in an Lrp5-deficient mouse model of OPPG syndrome.
Sci Transl Med
; 5(211): 211ra158, 2013 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24225945
19.
Efficient mapping and cloning of mutations in zebrafish by low-coverage whole-genome sequencing.
Genetics
; 190(3): 1017-24, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22174069
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>