Detalles de la búsqueda
1.
Chromosomal and genetic alterations in human hepatocellular adenomas associated with type Ia glycogen storage disease.
Hum Mol Genet
; 18(24): 4781-90, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19762333
2.
Common mutation in the PHKA2 gene with variable phenotype in patients with liver phosphorylase b kinase deficiency.
Mol Genet Metab
; 104(4): 691-4, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21911307
3.
Molecular analysis of the AGL gene: identification of 25 novel mutations and evidence of genetic heterogeneity in patients with Glycogen Storage Disease Type III.
Genet Med
; 12(7): 424-30, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20648714
4.
Echocardiographic manifestations of Glycogen Storage Disease III: increase in wall thickness and left ventricular mass over time.
Genet Med
; 12(7): 413-23, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20526204
5.
Identification of differentially expressed microRNAs in human hepatocellular adenoma associated with type I glycogen storage disease: a potential utility as biomarkers.
J Gastroenterol
; 49(8): 1274-84, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24129885
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