Detalles de la búsqueda
1.
Azabicyclic sulfonamides as potent 11beta-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1551-4, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149650
2.
The discovery of azepane sulfonamides as potent 11beta-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4563-5, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19625185
3.
Recent advances in the discovery of 11beta-HSD1 inhibitors.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 11(4): 495-511, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18600567
4.
Biaryl and heteroaryl derivatives of SCH 58261 as potent and selective adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4199-203, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18562199
5.
Design, synthesis, and evaluation of fused heterocyclic analogs of SCH 58261 as adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4204-9, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18558486
6.
Structure-activity relationship studies: M2 and CCR5 receptor antagonists.
Curr Top Med Chem
; 3(10): 1155-69, 2003.
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| MEDLINE | ID: mdl-12769714
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Improving the oral efficacy of CNS drug candidates: discovery of highly orally efficacious piperidinyl piperidine M2 muscarinic receptor antagonists.
J Med Chem
; 45(25): 5415-8, 2002 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-12459007
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11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors: a review of recent patents.
Expert Opin Ther Pat
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19456274
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Optimization of purine based PDE1/PDE5 inhibitors to a potent and selective PDE5 inhibitor for the treatment of male ED.
Bioorg Med Chem Lett
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| MEDLINE | ID: mdl-15837326
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Synthesis of mono- and difluoronaphthoic acids.
J Org Chem
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11846659
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SAR development of polycyclic guanine derivatives targeted to the discovery of a selective PDE5 inhibitor for treatment of erectile dysfunction.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(5): 1291-4, 2004 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14980684
12.
Enhancement of pharmacokinetic properties and in vivo efficacy of benzylidene ketal M(2) muscarinic receptor antagonists via benzamide modification.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(23): 3479-82, 2002 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12419388
13.
Design and synthesis of xanthine analogues as potent and selective PDE5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3149-52, 2002 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12372521
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